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旺苍万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

广元无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

通过孕妈少量血液,安全筛查胎儿常见染色体异常风险,让您更安心。

谁需要做这个检测?

  • 居住在广元,希望获得比常规产检更全面筛查信息的准爸妈。
  • 预产期年龄达35岁或以上的孕妈妈。
  • 早孕期唐筛显示为临界风险,希望进行更准确评估的孕妈妈。
  • 有不良孕产史或有染色体异常家族史,希望提前了解情况的家庭。
  • 因各种原因不适合进行有创穿刺检查,寻求安全替代方案的孕妈妈。
  • 居住在广元,对孕期筛查有较高要求,希望获取更多参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝染色体信息的‘高级侦察’。这项检测通过分析孕妈妈血液中微量的宝宝游离DNA,主要筛查三种最常见的染色体数目异常:21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)和13三体(帕陶综合征)。这些异常是导致宝宝智力与身体发育障碍的主要原因之一。检测就像是给宝宝的染色体做一次‘重点点名’,看看这三条关键染色体数目是正常的‘两条’,还是多出了一条。它提供的是风险概率评估,能发现绝大多数(检出率很高)的上述异常。但它也有局限:主要针对这三条染色体,无法筛查所有染色体问题,也无法排查如兔唇、先天性心脏病等结构异常,以及单基因病。它是一项筛查,而不是最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您和宝宝都非常友好便捷。您只需要在广元的合作服务点,或通过邮寄采样套件在家完成。采样方式很简单,就像常规抽血检查一样,从您的手臂静脉抽取大约10毫升的血液。整个过程只需几分钟,几乎没有痛感,也不需要空腹或做任何特殊准备。抽出的血液会保存在专门的游离DNA保存管中,确保样本稳定。之后,样本会被安全送往实验室进行分析,您只需安心等待结果即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对21三体、18三体和13三体的筛查准确性很高,经过大量临床数据验证,能显著降低不必要的进一步有创检查。它非常安全,仅需抽取孕妈妈的外周血,对胎儿没有任何影响。如果检测结果为‘低风险’,表明宝宝患这三种目标疾病的风险极低,您可以大大放心。如果结果为‘高风险’,则提示需要重视,但这不意味着宝宝一定有问题,建议您遵从产检医生的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。任何检测都无法达到100%的绝对准确,但这项技术是目前安全且高效的筛查选择之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告谁来解读?我能看懂吗?
报告会以清晰明了的方式呈现结果,分为“低风险”或“高风险”。但最终的报告解读和建议,应由您的产检医生结合您的整体情况来完成,您有任何疑问都可以咨询医生。
预约后临时去不了,可以取消或改期吗?
可以的。请您务必提前联系我们的客服或采样点,说明情况并办理取消或改期。为了避免资源浪费,建议您尽量提前至少一个工作日通知我们。
我看网上有团购价,你们这个能优惠吗?
您好,我们执行的是官方统一透明定价,2700元已是包含了所有技术与服务的标准价格,目前没有团购或优惠活动。建议您通过正规官方渠道预约,以确保服务质量和个人信息安全,避免非正规渠道的风险。
家里没有遗传病史,还有必要花2700元做这个吗?
您好,绝大多数染色体异常(如唐氏综合征)是随机发生的,与家族遗传史关系不大。因此,即使没有家族史,也有发生风险。这项自费检测为您提供了一种更准确的筛查选择,帮助您更早、更安心地了解胎儿的状况,您可以根据自身意愿决定。
在广元,你们和哪些大医院有合作啊?能说几个名字吗?
我们与广元市内多家知名的公立三甲医院妇产科及高端私立医疗机构都有稳定的合作关系。出于商业合作保密原则,我们不便在此直接列出全部名称。请您放心,我们提供的都是正规、优质的采样点,您下单后即可从客服处获知具体可预约的机构信息。

注意事项

  • 检测需孕周满12周后进行,最佳检测周期请咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若为多胎妊娠,请务必提前告知,检测范围和准确性可能不同。
  • 近期(如一年内)接受过异体输血、移植手术或免疫治疗的请告知。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息与产检资料完全一致。
  • 报告为筛查结果,不能替代最终的产前诊断,请务必结合产检综合评估。
  • 请妥善保管您的报告,以备后续产检参考。
  • 若对报告有任何疑问,应及时联系您的服务顾问或产检医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

崔** 已验证 遗传咨询后检测

从咨询到采样的服务人员态度都特别好。不过,在等待报告的那几天,心里还是有点七上八下,虽然知道急不来。如果过程中能有一些暖心的进度提示或者孕期小贴士推送,可能等待的焦虑感会减轻一些。

机构回复

非常感谢您的认可与贴心建议!我们完全理解等待结果时的心情。您的想法很有建设性,我们会在后续服务中增加更多情感关怀与互动环节,优化等待体验。

2026-04-0717人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。

机构回复

很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。

2026-04-0619人觉得有用
史** 已验证 孕中期

采样点护士手法很好,没淤青。报告速度我给满分,整整7天,一天不多。电子报告设计得不错,重点风险结论一眼就能看到,不用在一堆数据里找。对于关注核心结果的妈妈来说很友好。

机构回复

感谢您从采样到报告解读的全流程肯定!我们注重每个细节的体验优化,力求报告清晰易读。您的满意是我们前进的动力。

2026-04-0447人觉得有用
王** 已验证 孕早期

对比了好几家,最后选了这款带保险的。出报告速度中规中矩,7天整。让人放心的是,报告里的数据和结论表述非常严谨,我还把报告拿给做医生的亲戚看了,他说从专业角度讲没问题。准确性看来是他们的强项。

机构回复

专业与严谨是我们对每一份报告的基本要求。能得到您医生亲属的认可,我们倍感荣幸。感谢您将我们与其他产品进行仔细比较后做出的选择,这是对我们最大的信任。

2026-03-1540人觉得有用
廖** 已验证 产检随访

物流和实验室的衔接太流畅了!血样盒包装得很好,寄出后公众号就能查进度,每一步都有更新。第6天下午报告就出来了,速度超预期。对于我这种35岁初产妇来说,等待时间短真的太重要了,少煎熬很多天。

机构回复

谢谢您对我们全流程服务的肯定!我们深知等待结果时的忐忑,因此不断优化物流与检测环节,力求以最快速度传递准确信息。祝您好孕!

2026-03-2217人觉得有用
侯** 已验证 孕早期

作为32岁的高龄孕妈,这项检测几乎是必选项了。客服很专业,根据我的情况给出了中肯的建议。从检测到拿到报告,大概一周左右,效率不错。结果是好的,全家都松了一口气。服务全流程都有短信提醒,感觉很贴心。会推荐给和我情况类似的姐妹。

机构回复

感谢您分享高龄孕妈的真实体验!我们非常重视为不同情况的准妈妈提供个性化的专业服务。您的安心是我们最大的追求,感谢您的推荐!

2026-03-296人觉得有用
钱** 已验证 32岁孕妈

老公是准爸爸,他比我还在意检测结果。我们一起听了报告解读,咨询师用比喻的方式讲三体综合征,比如‘就像一本书多印了一章’,我们一下就懂了。而且他特意问我老公有没有疑问,这种家属关怀的细节很加分。

机构回复

感谢您和准爸爸的共同认可!我们相信家庭的支持至关重要,因此在解读时希望能让每一位家庭成员都听明白。用生动的比喻化解复杂的医学概念,让科学更温暖,是我们的追求。

2026-02-1053人觉得有用
刘** 已验证 试管妈妈

价格确实不便宜,但冲着顶级隐私保护来的,觉得也算值。不过希望未来能针对不同孕期或者有多胎检测需求的妈妈,有一些更灵活的套餐或优惠,感觉现在选择比较单一。

机构回复

感谢您对我们隐私保护的认可与宝贵建议。关于产品与价格的多样性,我们已在进行市场调研与方案设计,未来希望能推出更贴合不同用户群体需求的个性化选择,敬请期待。

2025-12-2038人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-02-2056人觉得有用

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